Αντισύλληψη: πίσω στην αντιπαράθεση των χάπια 3ης και 4ης γενιάς
Από τις 31 Μαρτίου, τα χάπια 3ης και 4ης γενιάς δεν επιστρέφονται πλέον και ξεκινώντας από τα τέλη Μαΐου, η Diane 35 και τα γενόσημα φάρμακά της θα απομακρυνθούν από την αγορά. Το λάθος τους; Αυτά τα χάπια εκθέτουν τις γυναίκες σε θρομβοεμβολικούς κινδύνους. Περιστρέψεις και στροφές στον κόσμο του αντισύλληψη Σύμφωνα με τον Δρ Yehuda Benchimol, χειρουργός του Surgeon και μέλος της Γαλλικής Ένωσης για την Ελεύθερη Ιατρική, αφήνουν πολλούς χρήστες σε παρανόηση: «Οι μεγάλοι χαμένοι είναι γυναίκες που πρέπει σήμερα να φιλτράρουν τις πολλές πληροφορίες που κυκλοφορούν και ο οποίος με την πράξη του πανικού αποφασίσει να σταματήσει οτιδήποτε αντισύλληψη."
Επιστροφή στα γεγονότα
Στις 14 Δεκεμβρίου 2012, η 25χρονη Marion Larat κατέθεσε αγωγή εναντίον της Bayer Laboratories, μετά από ένα εγκεφαλικό επεισόδιο το οποίο την άφησε ανάπηρο στο 65%. Για 4 μήνες, ο Marion χρησιμοποίησε το Méliane, το λεγόμενο χάπι 3ης γενιάς, το οποίο θα ευνοούσε την εμφάνιση αυτού του ατυχήματος. Έκτοτε, περίπου τριάντα γυναίκες έχουν καταθέσει αγωγές εναντίον πολλών εργαστηρίων, εμπορίας χάπια 3ης και 4ης γενιάς. Στις αρχές Ιανουαρίου, η Εθνική Υπηρεσία για την Ασφάλεια των Ναρκωτικών (ANSM) καταγγέλλει την επικινδυνότητα μιας θεραπείας που χρησιμοποιείται για την επίδρασή της τόσο κατά της ακμής όσο και του αντισυλληπτικού: η Diane 35, υπεύθυνη για 4 θανάτους σε 25 χρόνια. Εμποροποιημένη από το 1987, η Diane 35 είναι αρχικά αντι-ακμή, η χρήση της οποίας έχει εκτραπεί σε μεγάλο βαθμό μέσω της αντισύλληψη. Το 2012, 315.000 γυναίκες χρησιμοποίησαν αυτό το μέσο αντισύλληψη.
Τα χάπια της 3ης γενιάς κυκλοφόρησαν στην αγορά στις αρχές της δεκαετίας του 90. Αποτελούνται από τρία νέα προγεσταγόνα: Desogestrel, Gestodene και Norgestimate, που υποτίθεται ότι μειώνουν τις παρενέργειες των χάπια δεύτερης γενιάς και την ακμή. Η Diane 35 αποτελείται από Cyproterone και υπόκειται στις ίδιες ενδείξεις.
Ο Δρ Yehuda Benchimol δήλωσε ότι πολλές γυναίκες ήταν ικανοποιημένες με τη διπλή δράση κατά της ακμής και αντισύλληψης. "Αν και στη Γαλλία η Diane 35 δεν έχει λάβει ποτέ άδεια κυκλοφορίας ως αντισυλληπτικό, πολλές γυναίκες έχουν ικανοποιηθεί από την εξεύρεση κάποιας ισορροπίας με αυτή τη θεραπεία μετά από πολλαπλές προσπάθειες να χρησιμοποιήσουν αντισυλληπτικά. τη δεύτερη γενιά και την εμφάνιση παρενεργειών που σχετίζονται με την προεμμηνορροϊκή τους συνιστώσα παλαιότερης γενιάς. " Ωστόσο, αυτά τα γεγονότα έφεραν το δάχτυλό τους σε μια θλιβερή πραγματικότητα: σύμφωνα με την Ανωτάτη Αρχή της Υγείας, τα αντισυλληπτικά της τρίτης γενεάς εκθέτουν τις γυναίκες στον κίνδυνο ενός θρομβοεμβολικού ατυχήματος που μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα ή πνευμονική εμβολή, διπλάσια υψηλότερη από τα χάπια δεύτερης γενιάς. "Ενώ παραμένει σχετικά σπάνιο, σημαντικά χαμηλότερο από τον κίνδυνο τροχαίων ατυχημάτων ή εγχώριων ατυχημάτων και περνά από 2 / 10.000 σε 4 / 10.000", δήλωσε ο Δρ Yehuda Benchimol.
Αποφάσεις και περιορισμούς
Από αυτή την επανάσταση, οι αποφάσεις που συζητήθηκαν εδώ και πολλά χρόνια έχουν ληφθεί επί τόπου: στα τέλη Δεκεμβρίου, ο Dominique Maraninchi, Διευθυντής του ANSM, ανέφερε μια «υπερβολική» χρήση των χαπιών της 3ης γενιάς και ανακοίνωσε ότι στο εγγύς μέλλον, μόνο οι γυναικολόγοι και οι ενδοκρινολόγοι θα μπορούσαν να εξουσιοδοτηθούν να τους συνταγογραφήσουν, και αυτό στη δεύτερη πρόθεση, δηλαδή σε περίπτωση μισαλλοδοξίας σε άλλους τρόπους αντισύλληψη. Οι γιατροί θυμήθηκαν έντονα την κατάχρηση των συνταγών σε πρώτες προθέσεις. Στις 3 Ιανουαρίου, η Marisol Touraine, Minsitre de la Santé, ανακοίνωσε επίσης την πρόοδο των χάπων τρίτης γενεάς, αρχικά προγραμματισμένων για τον Σεπτέμβριο του 2013, έως τις 31 Μαρτίου 2013.
