Αιμοχρωμάτωση: τι είναι αυτό;
Κόπωση και πόνος... δύο μη ειδικά συμπτώματα που είναι αρκετά συνηθισμένα. Και όμως, μπορούν να είναι τα πρώτα σημάδια της ασθένεια η πιο συνηθισμένη γενετική στη Γαλλία: αιμοχρωμάτωση. Αυτή η παθολογία, λόγω της υπερβολικής απορρόφησης του διαιτητικού σιδήρου από το σώμα, επηρεάζει σήμερα 1 στους 300 Γάλλους ανθρώπους ή 200.000 ασθενείς στο Εξάγωνο. "Αυτή η κόπωση είναι κρυφά εγκατεστημένη. Σκιά; Μια απογοήτευση της ζωής; Η οικογένειά μου δεν ήθελε το πιστεύετε. Έτσι πήγα να συμβουλευτώ ", εξηγεί ο JLH. Καθώς αυτός ο ασθενής, από την εμφάνιση των πρώτων σημείων, το αντανακλαστικό είναι να κάνει μια συνάντηση με έναν γενικό ιατρό. Είναι σημαντικό να αντιμετωπίσετε το πρόβλημα αρκετά έγκαιρα για να εντοπίσετε τελικά το ασθένεια. Μια πρώτη εξέταση αίματος είναι συχνά απαραίτητη. Αν τα αποτελέσματα δείχνουν υπερφόρτωση με σίδηρο, είναι απαραίτητο να κάνετε μια άλλη εξέταση αίματος για να διαπιστώσετε μια γενετική διάγνωση.
"Εντοπίσαμε το δικό μου ασθένεια όταν ήμουν 35, σήμερα έχω 60 "εξηγεί ο Marc Triqueneaux, ο οποίος έχει αιμοχρωμάτωση. "Οι πρώτοι 18 μήνες, αιμορραγούσα μια εβδομάδα. Στη συνέχεια, ήταν κάθε 15 ημέρες. Σήμερα είναι κάθε 3 μήνες. Προτιμώ αυτό φαρμακευτικά προϊόντα. Αλλά στην πραγματικότητα το όλο πρόβλημα είναι εκεί. Ως ασθένεια δεν απαιτεί φαρμακευτικά προϊόνταδεν δημιουργεί οικονομίες και δεν δημιουργεί ενδιαφέρον για την έρευνα. " Μια εντύπωση που μπορεί να αντισταθμιστεί από τις πρόσφατες ανακαλύψεις της ομάδας των Marie-Paule Roth και Hélène Coppin της INSERM Τουλούζης που βρήκαν τον Μάρτιο του 2009 το μόριο που επιτρέπει στο σίδηρο να ενεργοποιήσει τη σύνθεση του hepcidin ρυθμίζοντας την απορρόφηση του σιδήρου. Αυτό ανοίγει το δρόμο για μια θεραπευτική εναλλακτική λύση στην αιμορραγία και συνεπώς περισσότερες πληροφορίες για αυτό ασθένεια.
